Generiniai vaistiniai preparatai

Mūsų gaminamų ir parduodamų generinių vaistinių preparatų sąrašas – ilgiausias Baltijos šalyse. Orientuodamasi į sergančiųjų poreikius, tobulindama atitiktį, naudojimo patogumą, veiksmingumą ir saugumą, Baltijos šalių sergantiesiems ir visuomenei teikdama prieinamus generinius vaistinius preparatus, bendrovė „Teva“ ir toliau investuoja į itin perspektyvią generinių vaistų ateitį. Kasmet pristatome dešimtis naujų generinių vaistinių preparatų.

„Teva“ generiniai vaistai pasaulyje

Pasaulyje pirmaujanti generinių vaistų gamintoja ◦ JAV generinių vaistų rinkos lyderė, užimanti maždaug 20 % rinkos ◦ 850 molekulių – tokio ilgio sąrašu negali pasigirti joks kitas gamintojas ◦ 2012 m. pagaminta 73 milijardai tablečių ir kapsulių bei per 720 milijonų sterilių vienetų ◦ 75 vaistų ir veikliųjų vaistinių medžiagų gamybos įmonių visame pasaulyje ◦ Kasdien JAV išrašoma per 1,5 milijono „Teva“ gamybos vaistų receptų ◦ Kas šeštas JAV išrašomas generinių vaistų receptas yra „Teva“ gamybos vaistams ◦ Kasdien ES išrašoma 2,7 milijono receptų „Teva“ gamybos vaistams įsigyti ◦ Iki 2012 m. gruodžio Europoje aprobuoti 1103 generiniai vaistai ◦ 30 Europos šalių pateikta tvirtinti maždaug 2131 rinkodaros teisės paraiška

Faktai apie generinius vaistus Baltijos šalyse

Didžiausių Baltijos šalių generinių vaistų gamintojų trejetuke pagal parduotų vienetų skaičių ir vertę ("SoftDent" ir Estijos sveikatos apsaugos ministerijos 2013 metų duomenys) ◦ 120 molekulių ◦ Vienas iš ilgiausių gaminamų generinių vaistų sąrašų Baltijos šalyse – 120 molekulių svarbiausiose gydymo srityse: širdies ir kraujotakos, onkologijos, psichiatrijos, neurologijos, gastroenterologijos, priešinfekcinių ir priešuždegiminių vaistų, urologijos, endokrinologijos ir daug kitų ◦ Nepakankamai finansuojamos sveikatos priežiūros sąlygomis Baltijos regione mūsų generiniai vaistai yra prieinama gydymo priemonė kiekvienam sergančiajam
 

 Klausimai ir atsakymai apie generinius vaistus

 

Kodėl bendrovė „Teva“ yra pasaulyje pirmaujanti generinių vaistų gamintoja?

Nuo pat įkūrimo 1901 metais ir ilgiau nei šimtmetį bendrovės „Teva Pharmaceutical Industries Ltd.“ tikslas nesikeičia: kuri kokybiškus gaminius, kurie būtų prieinami kuo daugiau žmonių ir sergančiųjų visame pasaulyje. Pasaulyje pirmaujančia generinių vaistų gamintoja „Teva“ tapo dėl gamybos apimčių, išskirtinių profesinių žinių ir labai gero farmacijos verslo supratimo. „Teva“ pristato naujausius vaistus ir pažangiausias dozavimo formas, tenkina griežčiausius kokybės standartus ir pasiūlo konkurencingiausias kainas.

1/9

Ar generiniai vaistai saugūs?

Generinis vaistas biologiškai yra lygiavertis originaliam inovaciniam vaistui ir atitinka tuos pačius kokybės standartus. Generinio vaisto veiklioji medžiaga, sudėtis, dozavimo forma ir naudojimas panašūs į inovacinio vaisto. Iš esmės generiniai vaistai nesiskiria nuo originaliųjų, tačiau parduodami už mažesnę kainą.

2/9

Ką reiškia „biologiškai lygiavertis“?

Jeigu dviejų vaistų veikliosios medžiagos žmogaus organizme vienodu greičiu ir kiekiu iš virškinamojo trakto patenka į kraujotaką, sakoma, kad šie vaistai yra biologiškai lygiaverčiai. Biologinio lygiavertiškumo tyrimas yra privalomas ir atliekamas su visais generiniais vaistais, siekiant nustatyti jų veiksmingumą ir saugumą.
 

3/9

Kaip galima užtikrinti, kad generinis vaistas saugus, jeigu jis išbandomas tik su ribotu sergančiųjų skaičiumi?

Generinio vaisto veiklioji vaistinė medžiaga (VVM) visiškai nesiskiria nuo inovacinio vaisto VVM, jo grynumas panašus, be to, abu vaistai yra biologiškai lygiaverčiai, todėl jų saugumo ir veiksmingumo savybės taip pat panašios.

4/9

Kodėl generiniai vaistai pigesni?

Generinių vaistų gamintojams nereikia atlikti ilgai trunkančių ir brangiai kainuojančių toksikologinių ir klinikinių tyrimų, todėl jie gali savo gaminamus vaistus parduoti už daug mažesnę kainą.

5/9

Ar yra kiekvieno vaisto generinis ekvivalentas?

Kol vaistas saugomas patentų, jo generinio pakaitalo gaminti ir pardavinėti negalima. Kartais generinis vaistas aprobuojamas ir pardavinėjamas tik kokioje nors vienoje arba keliose šalyse, o kitur jo įsigyti negalima. Vis dėlto generiniai vaistai darosi vis svarbesni, todėl, vos tik baigia galioti inovacinio vaisto patentas, dažnai sukuriamos net kelios inovacinio vaisto generinės versijos. Kartais generinio vaisto alternatyvos nėra net ir nustojus galioti patentui. To priežastimi gali būti per didelės gamybos išlaidos, jeigu vaisto naudojimo sritis labai ribota arba jo gamybos procesai labai sudėtingi.

6/9

Ar generinio vaisto išvaizda nesiskiria nuo originaliojo ekvivalento?

Kartais generinio vaisto spalva arba forma gali skirtis nuo inovacinio originalo, tačiau šie skirtumai neturi jokios įtakos vaisto savybėms.

7/9

Kodėl generinių vaistų pavadinimai skiriasi nuo originaliųjų?

Siekdamos išvengti painiavos, vaistų kontrolės agentūros reikalauja, kad generiniams vaistams būtų suteikiami skirtingi pavadinimai nei originaliesiems. Dažniausiai generinio vaisto pavadinimas pagrįstas jo veikliosios vaistinės medžiagos pavadinimu, o originaliesiems vaistams suteikiami rinkodarai pritaikyti pavadinimai.

8/9

Kas yra generiniai vaistai?

Generiniai vaistai – gydymo inovaciniais vaistais alternatyva. Jų veikliosios sudedamosios dalys, stiprumas ir dozavimo formos nesiskiria nuo originaliųjų inovacinių vaistų.

9/9